Maladie de Lyme disséminée: pathologie associée et persistance des spirochètes post-traitement chez les macaques rhésus.

Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29236732

Résumé

Les primates non humains constituent actuellement le meilleur modèle expérimental pour la maladie de Lyme en raison de leur étroite homologie génétique avec les humains et de la démonstration des trois phases de la maladie après infection par Borrelia burgdorferi. Nous avons étudié la pathologie associée à la maladie de Lyme tardive disséminée (12 à 13 mois après l'inoculation des tiques) chez les macaques rhésus traités à la doxycycline (28 jours, 5 mg / kg, par voie orale deux fois par jour) et non traités. Une inflammation lymphoplasmocytaire minime à modérée, avec une prédilection pour les espaces périvasculaires et les tissus collagènes, a été observée dans plusieurs tissus, y compris les leptoméninges cérébraux, le tronc cérébral, les nerfs périphériques des membres antérieurs et postérieurs, l'étoffe synoviale et le tissu adipeux périsynovial, la vessie et les muscles squelettiques , le myocarde et le péricarde viscéral. Des tests d'immunofluorescence indirecte combinant des anticorps monoclonaux (protéine de surface externe A) et polyclonaux ont été réalisés sur toutes les coupes de tissus contenant une inflammation. De rares spirochètes morphologiquement intacts ont été observés dans le cerveau de deux macaques rhésus traités, le cœur d'un macaque rhésus traité et adjacent à un nerf périphérique d'un animal non traité. La coloration de l'antigène Borrelia de sections efficaces de spirochètes a également été observée dans le cœur, le muscle squelettique et les nerfs périphériques proches d'animaux traités et non traités. Ces résultats confirment l'idée que les symptômes chroniques de la maladie de Lyme peuvent être attribués à une inflammation résiduelle dans et autour des tissus qui hébergent un faible fardeau de spirochètes persistants adaptés à l'hôte et / ou d'antigène résiduel.

Article Complet : http://ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(17)30894-5/pdf

a lire aussi : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5728523/

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